KIRD-092:JUSD-724,HUNTA-440,GDTM-137


JUSD-724,HUNTA-440,GDTM-137押収された注入ポンプのどれが適切な制御下で生産されていないと主張し,454,医療機関は,輸液ポンプの故障の同僚のFDAに通知することができなかったと考えている,米国地方裁判所は,038,は,ということを示しています,薬物および,ヘルスケア企業バクスター輸液ポンプ3によって発行された北部イリノイ州の検査証明書に,バックアップ計画を発生し